Catálogo de Capacidades Tecnológicas para el
Apoyo a la Investigación

1.- Laboratorio de Caracterización Química Convencional

1.1 Liofilizado

Descripción

Proceso en el cual una muestra es sometida a bajas temperaturas (aproximadamente – 40°C) y a un entorno de vacío donde se produce sublimación, deshidratándose la muestra y manteniendo sus propiedades químicas organolépticas.

Condición de la muestra para ejecución

Las muestras deben venir homogéneas, en estado líquido o sólido, en este último caso deben venir molidas. La cantidad mínima dependerá del material que se desee liofilizar.

Plazos de Entrega

Los resultados serán entregados 10 días hábiles a partir de ingreso de las muestras en el laboratorio.
Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual
será informado en el momento de aceptada la solicitud

Entregable

1. Muestra seca
2. Informe con detalle del proceso y técnica aplicada.

1.2 Digestión de muestras

Descripción

La digestión de muestras se realiza mediante un Microondas CEM Mars 5, donde la muestra es puesta en un ambiente ácido y sometida a una rampa de temperatura (altas temperaturas y altas presiones) durante un tiempo determinado, produciéndose la degradación total o parcialde ésta obtiene una muestra líquida.

Condición de la muestra para ejecución

Las muestras deben venir en estado sólido, molidas, homogéneas y secas. La cantidad mínima requerida es de 5 gramos.

Plazos de Entrega

Los resultados serán entregados 10 días hábiles a partir de ingreso de las muestras en el laboratorio.
Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual
será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregable

1. Muestra líquida
2. Informe con detalle del proceso y técnica aplicada.

1.3 Caracterización Química por ICP-MS

Descripción

Caracterización realizada mediante un Espectrómetro de Masas con Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-MS), correspondiente a una técnica analítica de alta precisión que mide las concentraciones de un gran número de elementos en una muestra y que puede ser aplicada a una gran variedad de matrices Está técnica consiste en la introducción de una muestra en estado líquido mediante una bomba peristáltica hasta un sistema nebulizador donde se transforma en aerosol (gracias a la acción de gas argón) y luego es conducido a la zona de ionización, donde los átomos presentes en la muestra son ionizados. Luego pasan al cuádruplo donde la muestra se separa según su relación carga-masa, finalmente cada una de las masas llegan al detector donde se evalúa se abundancia en la muestra y se obtiene la concentración de cada analito. Con esta técnica es posible determinar analitos de bajas concentraciones.

Los análisis realizados aplican a:

Condición de la muestra para ejecución

Las muestras deben venir en estado líquido. El volumen de muestra necesaria para realizar las determinaciones, es mínimo, 10 mililitros de muestra. En caso de ser muestras sólidas se debe realizar lo indicado en el punto 1.2 o 6.10 de este catálogo. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazos de Entrega

Los resultados serán entregados 10 días hábiles a partir del ingreso de las muestras en el laboratorio. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregable

1. Informe de análisis indicando las concentraciones de los analitos, método de análisis y equipamiento utilizado.

2 Laboratorio de Análisis por Activación Neutrónica (LAAN)

2.1 Caracterización Química (Próximamente)

Descripción

El análisis por activación neutrónica, es una técnica analítica nuclear que mide la fracción de masa de un gran número de elementos de una muestra y que puede ser aplicada a una gran variedad de matrices. El AAN consiste en exponer la muestra a un campo de neutrones provocando que la mayoría de los elementos que constituyen la muestra se transformen en radiactivos. La energía de la emisión radiactiva permite identificar el elemento y la intensidad de la emisión es proporcional a la masa del elemento a medir. La energía de la emisión radiactiva se mide a través de espectrometría gamma.

Disponibilidad de Análisis

Condición de la muestra para ejecución

Las muestras deben venir molidas, homogéneas y secas. La cantidad de muestra necesaria para realizar las determinaciones, es mínimo, 5 gramos de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazos de entrega

Los resultados serán entregados en 7 semanas a partir del ingreso de las muestras en el laboratorio, esto dependerá del analito solicitado. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y la cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregable

1. Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

3 Laboratorio de Isotopos Ambientales (LIA)

3.1 Caracterización CHON

Descripción

Mediante la aplicación de diferentes técnicas isotópicas como Espectrómetro de Masas de Razón Isotópica y Espectroscopio láser es posible determinar cuatro isotopos estables Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrógeno (CHON), los cuales participan en diferentes procesos hidrogeológicos, hidroquímicos, ciclos naturales del agua, del N, del C, entre otros, permitiendo realizar estudios en diferentes áreas tales como la Hidrología, Medio Ambiente y Alimentos.

3.1.1 Análisis de Deuterio y Oxigeno 18

Condición de la muestra para ejecución Las muestras deben ser líquidas (aguas y fluidos biológicos) y la cantidad mínima es de 50 ml para ambos isótopos del agua. Para otras condiciones se deberá contactar con el laboratorio.

Plazos de Entrega

Los resultados serán entregados 15 días hábiles a partir del ingreso de las muestras en el laboratorio. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregable

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar e incertidumbre asociada (Deuterio: ± 1 ‰ y Oxígeno -18: ± 0.1 ‰), método de análisis y equipamiento utilizado.

3.1.2 Análisis de Nitrógeno 15 y Oxígeno 18 de nitratos en aguas (próximamente)

Condición de la muestra para ejecución

La muestra deben encontrarse en forma líquida, la concentración mínima de nitrato en agua debe ser 50 ppm en 1 litro (50 mg/L), en el caso que la concentración sea menor, como por ejemplo 25 ppm deben ser 2 litros, si es 10 ppm serían 5 litros. Etc.

Plazos de Entrega

Los resultados serán entregados 2 meses a partir del ingreso de las muestras en el laboratorio. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregable

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar e incertidumbre asociada (N-15 y O -18 en nitratos en aguas es de : ± 0.4 ‰.), método de análisis y equipamiento utilizado.

4 Unidad Bioterio (Próximamente)

4.1 Apoyo a la Investigación

Descripción La unidad de Bioterio constituye un área fundamental en los Centros de Investigación, en virtud de la invaluable utilización de las diferentes especies animales de laboratorio como modelos experimentales, es por ello de gran importancia el manejo y cuidado óptimo de los animales, para la obtención de resultados confiables en la investigación científica favoreciendo el desarrollo de mejores métodos de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que afectan al ser humano..

5 Unidad Centro de Cálculos (Próximamente)

5.1 Modelamiento y Simulación

Descripción

El Centro de Simulación y Cálculo en Ciencias y Aplicaciones Nucleares, reúne recursos humanos y técnicos en torno a la simulación y el cálculo computacional. A la vez provee almacenamiento y otros recursos computacionales de primera línea.

6 Laboratorio de Caracterización Química.

6.1 Espectroscopia de absorción atómica

Descripción

Esta técnica está basada en el fenómeno de absorción de luz a longitudes de onda específicas para cada elemento en estado de reposo. El analito por determinar es situado en una llama, donde es disociado de sus enlaces químicos y, por ganancia de electrones, se sitúa en un estado atómico base neutro, no excitado ni ionizado. En este estado, el átomo es capaz de absorber la radiación emitida por una fuente consistente en una lámpara de cátodo hueco, constituida del material a estudiar, y que emite el espectro de líneas de éste.

Con esta técnica se pueden determinar con una excelente precisión y exactitud gran cantidad de analitos como metales alcalinos, metales pesados en altas concentraciones. Esta técnica se emplea para el análisis de diversas matrices de suelos, rocas, minerales, materiales de interés nuclear, etc.

Estado de la muestra

Muestra líquida en medio acuoso, debe estar limpia sin presencia de orgánico y en lo posible sin presencia de precipitados, se requieren al menos 30 mL. Muestra sólida debe estar homogeneizada, se requiere por lo menos 10 gramos y con malla 200 o 400 idealmente. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Se establecerá un plazo de 10 días hábiles para un máximo de 12 muestras líquidas. Para el caso de muestras sólidas considerar adicionalmente el tiempo indicado en la digestión correspondiente del punto 6.10 de este catálogo. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.2 Plasma de acoplamiento inductivo

Descripción

En esta técnica, la introducción continua de la muestra líquida y un sistema de nebulización forma un aerosol que es transportado por el Argón a la antorcha del plasma, acoplado inductivamente por radio frecuencia. En el plasma, debido las altas temperaturas generadas, los analitos son atomizados y ionizados generándose los espectros de emisión atómicos de líneas características. Los espectros son dispersados por la red de difracción y el detector sensible a la luz se encarga de medir las intensidades de las líneas. La información es procesada por el sistema informático.

Con esta técnica se pueden determinar en forma secuencial, con una excelente precisión y exactitud gran cantidad de analitos como metales alcalinos, metales pesados, tierras raras en altas concentraciones o trazas. Esta técnica se emplea para el análisis de diversos matrices; suelos, rocas, minerales, sedimentos, materiales de interés nuclear, etc. requiriendo en muchos casos un tratamiento previo de digestión.

Estado de la muestra

Muestra líquida en medio acuoso, debe estar limpia sin presencia de orgánico ni precipitados, se requieren al menos 30 mL. Muestra sólida debe estar homogeneizada, se requiere al menos 5 gramos. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Se establecerá un plazo de 10 días hábiles para un máximo de 12 muestras líquidas. Para el caso de muestras sólidas considerar adicionalmente el tiempo indicado en la digestión correspondiente del punto 6.10 de este catálogo. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud. Para el caso de la determinación de impurezas en Siliciuro de Uranio el proceso puede tomar 10 días hábiles adicionales, ya que el proceso de tratamiento de la muestra es más complejo.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.3 Espectrofotometría de absorción molecular

Descripción

La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. Se basa en que las moléculas absorben las radiaciones electromagnéticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal de la concentración. Para hacer este tipo de medidas se emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la longitud de onda (entre 190 a 900 nm) de la luz que pasa por una solución y medir la cantidad de luz absorbida por la misma. Esta técnica es empleada para la determinación de uranio. Mediante la preparación de la muestra con aditivos selectivos a uranio, se generan muestras coloreadas que dependiendo de su concentración presentaran diferencias de intensidad. La técnica determina desde ppm a g/L.

Estado de la muestra

Muestra líquida en medio acuoso, debe estar limpia sin presencia de orgánico ni sólidos en suspensión, se requieren al menos 30 mL. Muestra sólida debe estar homogeneizada, se requiere al menos 5 gramos. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Se establecerá un plazo de 5 días hábiles para un máximo de 30 muestras líquidas. Para el caso de muestras sólidas considerar adicionalmente el tiempo indicado en la digestión correspondiente del punto 6.10 de este catálogo. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4 Titulaciones potenciométricas

Las titulaciones potenciométricas se realizan cuando no es posible la detección del punto final de una valoración empleando un indicador visual. Se considera uno de los métodos más exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la actividad y, el punto final coincide directamente con el punto de equivalencia.
Las principales ventajas del método potenciométrico son su aplicabilidad a soluciones turbias, florecientes, opacas, coloreadas, cuando sean inaplicables o no se puedan obtener indicadores visuales adecuados.

6.4.1 Determinación de uranio por Método Davies and Gray

Descripción

Este procedimiento de análisis es aplicable para la determinación de uranio en compuestos de uranio provenientes de los procesos de conversión y fabricación de elementos combustibles para reactores nucleares, en un intervalo comprendido entre 2,0 g/L y 300 g/L, para muestras líquidas y entre 10% de uranio y 100% de uranio, para muestras sólidas.

Condición de la muestra

Muestra líquida en medio acuoso, debe estar limpia sin presencia de orgánico ni solidos suspendidos, se requieren al menos 30 mL. Muestra sólida debe estar homogeneizada, se requiere al menos 5 gramos. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras liquidas, 5 días hábiles. Para el caso de muestras sólidas considerar adicionalmente el tiempo indicado en la digestión correspondiente del punto 6.10 de este catálogo. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de Uranio, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4.2 Determinación Mg ppm a g/L

Descripción

Este procedimiento es aplicable a la determinación de magnesio en cualquier solución acuosa (potable, de procesos, superficial y subterránea), que presente más de 15 mg/L del analito.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida, sin contenido orgánico y en lo posible sin solidos suspendidos. Al menos 30 mL de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras, 3 días habiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4.3 Determinación B ppm a g/L

Descripción

Este procedimiento es aplicable a la determinación de boro en salmueras naturales y salmueras de proceso. Las aguas de procesos deben ser evaluadas en cada caso, debido a la acidez que estas puedan presentar.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida y sin contenido orgánico. En muestras extremadamente acidas no es posible realizar el análisis (pH <3). Al menos 30 mL de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente. Para otras condiciones se deberá comunicar con el laboratorio.

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras, 3 días habiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4.4 Determinación cloruros g/L

Descripción

Procedimiento aplicable a la determinación de cloruros en matrices líquidas en general, con concentraciones superiores a los 100 mg/L.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida, sin contenido orgánico ni sedimento. Al menos 30 mL de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras, 3 días habiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4.5 Determinación de Fe+2*

Descripción

Procedimiento aplicable a muestras liquidas, se determina la concentración de Fe+2, la cual también permite la determinación de Fe+3, previo análisis de hierro total por otra técnica analítica como EAA o ICP.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida. Se necesitan al menos 30 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras, 5 días hábiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.4.6 Electrodos de Ión Selectivo (Próximamente)

Los electrodos de Ión Selectivo o Especifico (cuya sigla en inglés es ISE: Ion Selective Electrode) se basan en medir la diferencia de potencial causada por el contacto del electrodo con el ión en cuestión, respecto de la diferencia de potencial en un electrodo de referencia. Están hechos de una membrana permeable que solo responden al contacto de un determinado ión. Esta membrana selectiva se somete a una reacción específica con un ion específico contenido en la muestra. Esta interacción electroquímica resulta en un cambio de potencial eléctrico entre la membrana y el ion en cuestión contenido dentro de la muestra Esta diferencia de potencial es registrada por el microprocesador del instrumento de medición multiparámetro para a amplificar la señal, digitalizarla y convertirla en un valor numérico expresado ya sea en mV o en unidades de concentración del respectivo ión.

Descripción

Mediante la utilización de un electrodo selectivo a una determinada especie, la podemos determinar en una matriz líquida. Los elementos disponibles para este análisis se muestran a continuación.

Estado de la muestra

La muestra debe estar en estado líquido, sin contenido de orgánico y con una concentración estimada superior la informada en el límite inferior de la tabla presentada en el punto anterior. Se necesitan al menos 20 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un máximo de 20 muestras, 5 días habiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis indicando concentración de elementos a determinar, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.5 Titulaciones acido-base

El método de titulación o valoración ácido – base se fundamenta en que los iones hidrógenos presentes en una muestra como resultado de la disociación o hidrólisis de solutos, son neutralizados mediante titulación con un álcali estándar. El proceso consiste en la medición y registro del potencial de la celda (en mili voltios o pH) después de la adición del reactivo (álcali estándar) utilizando un potenciómetro o medidor de pH. Para hallar la concentración del analito se construye una curva de titulación graficando los valores de pH observados contra el volumen acumulativo (ml) de la solución titulante empleada. La curva obtenida debe mostrar uno o más

6.5.1 Determinación de pureza Li2CO3

Descripción

Procedimiento aplicable a carbonato de litio de diferentes grados de pureza.

Condición de la muestra

La muestra debe estar tamizada correcta y homogéneamente. Se necesitan al menos 30 g de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un total de hasta 6 muestras, 5 días habiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis, método y equipamiento utilizado.

6.6 Determinación pH

El término pH es una forma de expresar la concentración de ión hidrógeno, o más exactamente, la actividad del ión hidrógeno. En general se usa para expresar la intensidad de la condición ácida o alcalina de una solución, sin que esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. El principio básico de la medida electrométrica del pH se fundamenta en el registro potenciométrico de la actividad de los iones hidrógeno por el uso de un electrodo de vidrio y un electrodo de referencia, o un electrodo combinado. El potencial entre los electrodos es proporcional a la concentración de iones hidrógeno en solución.

Descripción

Procedimiento aplicable a la determinación de pH de muestras de Aguas Naturales, Aguas de lluvia, Aguas de Río, Aguas Potables y soluciones acuosas. Realizado con electrodo combinado.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida, sin contenido orgánico ni sedimento. Se necesitan al menos 20 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un máximo de 30 muestras, 3 días hábiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.7 Determinación conductividad

La conductividad eléctrica hace referencia a la capacidad que tiene una solución para conducir la corriente eléctrica. Esta determinación indica la concentración total de componentes ionizados en las distintas soluciones. La conductividad eléctrica es proporcional al contenido de sales disueltas y por tanto, está directamente relacionada con la suma de cationes o aniones que se determinen químicamente y en general, presenta una estrecha correlación con los sólidos totales disueltos. Las medidas varían dependiendo de la temperatura, por lo que se estandariza a 25ºC.

Descripción

Procedimiento aplicable a la determinación de Conductividad de muestras de Aguas Naturales, Aguas de lluvia, Aguas de Río, Aguas Potables y soluciones acuosas. Realizado con electrodo de platino.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida, sin contenido orgánico ni sedimento. Se necesitan al menos 20 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente. Para otras condiciones se deberá comunicar con el laboratorio.

Plazo de entrega

Para un máximo de 30 muestras, 3 días hábiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.8 Determinación potencial

A una solución electrolítica en contacto con un electrodo metálico se le denomina media-celda electroquímica. Todo electrodo que cede, recibe o intercambia iones con el medio y cuyo, potencial depende de este, es un electrodo de medida, porque informa al circuito exterior de las características de la solución.
La medida de potencial (a corriente cero) de las medias-celdas, ya sean iones metálicos o no metálicos se efectúa utilizando como referencia la media-celda de hidrógeno o electrodo normal de hidrógeno que por convención tiene un potencial estándar igual a 0,000 voltios. Los iones más activos que el hidrógeno tendrán potenciales de media-celda mayores y aquellos iones menos activos tendrán potenciales menores, de tal manera que la reacción de reducción ocurrirá en el electrodo de polaridad positiva, la reacción de oxidación en el electrodo de polaridad negativa y el flujo de corriente será del electrodo negativo al positivo del circuito exterior.

Descripción

Procedimiento aplicable a la determinación de potencial de muestras de Aguas Naturales, Aguas de lluvia, Aguas de Río, Aguas Potables y soluciones acuosas. Realizado con electrodo combinado.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida, sin contenido orgánico ni sedimento. Se necesitan al menos 20 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente. Para otras condiciones se deberá comunicar con el encargado del laboratorio.

Plazo de entrega

Para un máximo de 30 muestras, 3 días hábiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.9 Determinación de densidad

El densímetro básico está hecho de vidrio y se compone de un cilindro hueco, con un bulbo pesado en su extremo inferior, que permite que el equipo flote de manera vertical en el líquido. Este bulbo generalmente contiene en su interior mercurio o perdigones de plomo para lograr el contrapeso. Para medir la densidad con estos equipos, el líquido se debe verter en un recipiente alto, y en él, se introduce el densímetro verticalmente. Se debe dejar reposar hasta notar que el equipo flota de manera libre y vertical en el líquido. En la escala graduada del vástago, se mide el nivel de hundimiento en el líquido y este valor corresponderá a su densidad relativa. Estos densímetros básicos funcionan bajo la premisa de que, en líquidos más livianos, el equipo se hundirá más y viceversa en el caso de líquidos más densos.

Descripción

Procedimiento aplicable a cualquier muestra líquida. Se realiza con la utilización de densímetros que van desde los 0.9 g/cm a 2.5 g/L.

Condición de la muestra

La muestra debe ser líquida. Se necesitan al menos 300 ml de muestra. El muestreo es responsabilidad del cliente.

Plazo de entrega

Para un total de hasta 10 muestras, 2 días hábiles. Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de análisis, método de análisis y equipamiento utilizado.

6.10 Digestión en sistema abierto

La digestión en sistema abierto tiene por finalidad poder disgregar y disolver una muestra sólida en una mezcla de ácidos o en ácidos minerales (según sea la naturaleza de la muestra), con el fin de dejar en solución los analitos que se desean determinar frente a otras técnicas instrumentales. Los ácidos o mezclas de ácidos utilizados.

• Ácido Nítrico concentrado o a una concentración definida
• Ácido Clorhídrico concentrado o a una concentración definida
• Ácido Sulfúrico concentrado o a una concentración definida
• Agua regia, mezcla de ácidos clorhídrico y nítrico (en proporción 3:1)
• Ataque total mezcla de ácidos nítrico, fluorhídrico y clorhídrico.
• Ataque 4 ácidos: mezcla de ácidos nítrico, fluorhídrico, clorhídrico y perclórico.

Estado de la muestra

La muestra debe ser sólida, con un tamaño de partícula uniforme y homogéneo. El muestreo es responsabilidad del cliente. Se necesitan 3 gramos de muestra.

Plazo de entrega

Para un total de 10 muestras, 5 días hábiles Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Muestras listas para análisis. Datos de la digestión.

6.10.1 Digestión aluminio

Descripción

Esta digestión se realiza para la determinación de impurezas presentes en aluminio como materia de prima para los procesos realizados por la Planta de elementos combustibles.

Estado de la muestra

La muestra debe ser sólida, con un tamaño de partícula uniforme y homogéneo. El muestreo es responsabilidad del cliente. Se necesita entre 5 gramos de muestra.

Plazo de entrega

Para un total de 3 muestras, 5 días hábiles.

Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Muestras listas para análisis. Datos de la digestión.

6.11 Molienda y chancado

Descripción

El chancado va de 1 pulgada a ¼ de pulgada, en dos tipos de chancadoras, una con muelas planas y otra estriada. Obtenida la reducción del material sólido este pasa a molienda bajo 200 mallas, efectuado en un molino vibratorio vertical de 3 platos de Cr-Ni, de esta manera, el tamaño de partícula queda a disposición de la digestión química y su posterior determinación analítica.

Estado de la muestra

La muestra sólida debe ser representativa y una cantidad suficiente, teniendo en consideración las pérdidas que pueden ocurrir por la aplicación de la técnica. El muestreo es responsabilidad del cliente. Para otras condiciones se deberá comunicar con el laboratorio.

Plazo de entrega

Para 6 muestras de rocas, 2 días hábiles.

Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe de Molienda y muestras molidas.

7 Laboratorio de Caracterización Física

7.1 Análisis de Distribución y Tamaño de Partículas (TP)

Descripción

La técnica utilizada para la determinación de distribución y tamaño de partículas es la difracción láser y el intervalo de medición es entre 0,1 a 1000 micrones. La difracción de luz láser, es una técnica capaz de medir el tamaño de la estructura de algún material en una fase líquida. La única condición de la técnica es que cada fase debe ser distinta ópticamente de la otra y el medio debe ser transparente a la longitud de onda del láser (el índice de refracción del material debe ser diferente del medio en el cual está puesto y además la muestra a medir no se debe disolver en el medio usado.

Condición de la muestra para ejecución

Las muestras pueden ser muestras en polvo, emulsiones o líquidas. Deben ser homogéneas. La cantidad de muestra mínima es de 5 gramos para polvos, en el caso de las emulsiones o liquidas es variable por lo que se debe enviar mínimo 200 mL con una concentración de partículas al menos de 50 % en ese volumen, ya que se debe cumplir con una obscuración mayor al 12,5 %. El muestreo es responsabilidad del cliente. Para otras condiciones se deberá comunicar con el laboratorio.

Plazos de entrega

Los resultados serán entregados de en un plazo de 15 días hábiles a partir del ingreso de las muestras en el laboratorio.
Queda sujeto a capacidad analítica del laboratorio y a cantidad de muestras enviadas lo cual será informado en el momento de aceptada la solicitud.

Entregables

Informe indicando tamaño de partícula, método de análisis y equipamiento utilizado.

Rechazo de muestra y condiciones especiales

En caso de que la muestra no cumpla con la condición de ejecución, se procederá al rechazo de esta, informando al cliente por medio de correo electrónico y vía telefónica con la finalidad de indicarle el motivo de rechazo.
Para los casos en que las muestras presenten condiciones diferentes o especiales, se debe realizar la consulta directo al correo rtec@cchen.cl previo al envió de las muestras, con el fin de determinar la factibilidad y condiciones de análisis.
Las solicitudes de análisis deben ser enviadas a rtec@cchen.cl con copia al Jefe de Departamento (macarena.meneses@cchen.cl).